La Anmat se dispone a aprobar la vacuna de AstraZeneca
Se espera que entre hoy y mañana la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) apruebe por un año y de emergencia a raíz de la pandemia, la vacuna que elaboraron el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford, cuyo suero produce en el país mAbxience, una de las empresas del Grupo Insud, de Hugo Sigman.
Según fuentes vinculadas a la producción de la vacuna, de esta manera se podrá sortear las trabas regulatorias de la vacuna por la que apostó el Gobierno desde mediados de año, cuando anunció que se producirían las dosis para combatir el coronavirus.
Ya se firmó hace tiempo un acuerdo con AstraZeneca y según lo que se informó, se negoció la entrega de 22 millones de vacunas, es decir, las necesarias para 11 millones de argentinos.
Lo cierto es que Sigman ya está produciendo en sus plantas la vacuna, pero el acuerdo solo reservó para su par argentino la elaboración del activo en el país y el resto se completará en México. Por eso es que en el laboratorio insisten en que entre febrero y marzo recién estará disponible en nuestro país para iniciar la vacunación masiva.
La aprobación de la Anmat, vistas así las cosas, será la primera en América Latina, aunque se esperan en las próximas horas otros trámites similares en reguladores importantes del mundo. Fuentes al tanto del operativo aclaran que ni AstraZeneca ni Insud participarán de ningún sistema de vacunación, sino que el único cliente será el Estado y no los vacunatorios privados.
El ente regulador británico también tiene previsto expedirse sobre esta vacuna en los próximos días.
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