Expectativa de pacientes rosarinos por la terapia para ELA que reclama Esteban Bullrich
El exsenador Esteban Bullrich inició una campaña para que en la Argentina se pueda acceder a una nueva terapia para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que fue aprobada en Canadá y que podría ayudar a detener el avance de la enfermedad que le fue diagnosticada el año pasado.
En Rosario más de 30 pacientes están en tratamiento por esta patología y aguardan con enorme expectativa contar con esta medicación ya que solo existen hasta el momento dos drogas para paliar un poco los efectos de esta severa dolencia.
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Ana, de 67 años, rosarina, quien tiene ELA, y es abogada, está evaluando presentar un recurso de amparo para poder acceder al fármaco Albrioza (AMX0035) y alienta a otros pacientes a tomar el mismo camino para “unir fuerzas y hacernos escuchar, ya que no tenemos tiempo”.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que produce la muerte precoz de las neuronas que se encargan del movimiento y genera síntomas como pérdida de vigor en los miembros inferiores y superiores, trastornos deglutorios y del habla. Suele avanzar rápido.
Las causas que la producen son desconocidas en la mayoría de los casos. Es infrecuente que se presenten en varios integrantes de una misma familia.
Esta semana, a raíz de un pedido de Bullrich para que la nueva terapia llegue a la Argentina, la Anmat (que es la agencia que regula en el país la aprobación de los medicamentos) emitió un comunicado en el que señaló que hasta ahora “ningún laboratorio ha presentado formalmente para su evaluación la documentación correspondiente al producto AMX0035”.
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